奥德昔巴特(Bylvay)已经在国内上市，可以在国内购买。奥德昔巴特(Bylvay)由IPSEN(益普生)株式会社开发，属于肠道回肠胆汁酸转运体抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2021年7月20日批准其用于伴有 进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)所致瘙痒症状的患者。

截止2025年10月，奥德昔巴特(Bylvay)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。2023年6月13日，Ipsen宣布FDA扩大批准奥德昔巴特(Bylvay)用于12 个月及以上、伴有 Alagille综合征(ALGS)所致胆汁淤积瘙痒的适应症。2025年9月19日， 日本厚生劳动省批准奥德昔巴特(

奥德昔巴特(Bylvay)的主要成分是奥德昔巴特水合物(Odevixibat Hydrate)。奥德昔巴特(Bylvay)的有效成分是奥德昔巴特水合物(Odevixibat Hydrate)，辅料包含结晶纤维素、羟丙甲纤维素。奥德昔巴特(Bylvay)需室温保存，避免光线，开瓶后应保持原包装储存。

奥德昔巴特(Bylvay)是一种口服回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂。奥德昔巴特(Bylvay)用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)相关的瘙痒症状。其通过选择性抑制回肠末端的胆汁酸重吸收，降低血清胆汁酸水平，从而缓解胆汁淤积所致的皮肤瘙痒。

奥德昔巴特(Bylvay)用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)所伴随的瘙痒症状。奥德昔巴特(Bylvay)适用于体重不低于5公斤的PFIC患者，包括PFIC-1及PFIC-2型。需注意，对于携带ABCB11基因突变且导致BSEP蛋白功能完全缺失的患者，奥德昔巴特(Bylvay)的治疗效果可