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贝达喹啉(Bedaquiline)已经纳入医保，享受医保报销，也已经在国内上市。贝达喹啉(Bedaquiline)一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物，需要在医生的指导下用药。

发布日期：2025-12-15 13:47

阅读量：721

贝达喹啉在国内上市了吗?

贝达喹啉(Bedaquiline)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。贝达喹啉(Bedaquiline)由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥杀菌作用，为全球近40年来首个获批的结核病新机制药物。

发布日期：2025-12-15 13:44

阅读量：710

贝达喹啉是什么药?

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。贝达喹啉(Bedaquiline)通过特异性抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的c亚单位，阻断细菌能量生成而发挥杀菌作用。作为WHO推荐的多药耐药结核病核心治疗药物，需与其他抗结核药物联用，适用于对利福平和异烟肼耐药的肺结核患者

发布日期：2025-12-15 11:33

阅读量：733

贝达喹啉的适应症有哪些？

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。贝达喹啉(Bedaquiline)由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，作为联合治疗方案的一部分，用于治疗由至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌引

发布日期：2025-12-15 11:18

阅读量：703

贝达喹啉别称有哪些？

贝达喹啉别称包括Bedaquiline、斯耐瑞、Sirturo。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，适用于作为联合治疗方案的一部分，治疗成人及2岁及以上、体重至少8kg的儿童患者的肺结核病(TB)，该结核病由对至少利福平(rifampin)和异烟肼(isoniazid

发布日期：2025-12-15 11:18

阅读量：715

那米司特在国内上市了吗?

那米司特(Nerandomilast)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：967

那米司特纳入医保了吗?

截至2025年11月，那米司特(Nerandomilast)尚未纳入国家医保，无法享受医保报销，但是已经在国内上市。那米司特(Nerandomilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。那米司特(Nerandomilast)通过抑制PDE4酶，升高细胞内环磷酸腺

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：871

那米司特的主要成分是什么？

那米司特(Nerandomilast)的主要成分是那米司特。

那米司特(Nerandomilast)的活性成分是那米司特，非活性成分包括交联羧甲基纤维素钠、氧化铁红（仅18mg片剂）、氧化铁黄（仅9mg片剂）、四氧化三铁（仅18mg片剂）、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、一水乳糖、硬

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：756

那米司特是什么药?

那米司特(Nerandomilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2025年在美国首次获批。那米司特(Nerandomilast)通过抑制PDE4酶，升高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平，发挥抗纤维化和免疫调节作用，适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。

发布日期：2025-11-12 11:59

阅读量：755

那米司特的适应症有哪些？

那米司特(Nerandomilast)是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，尤其对PDE4B同工酶具有至少九倍优先抑制能力。通过抑制PDE4，增加细胞内cAMP水平，下调促纤维化生长因子和炎症细胞因子的表达，在IPF中发挥抗纤维化与免疫调节作用。那米司特(Nerandomilast)适用于治疗

发布日期：2025-11-12 10:37

阅读量：714

马来酸茚达特罗粉吸入剂纳入医保了吗?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经纳入乙类医保，享受医保报销。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市，医保报销后患者自付费用降低。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期、每日

发布日期：2025-10-28 13:15

阅读量：676

马来酸茚达特罗粉吸入剂在国内上市了吗?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)于2011年7月1日以品牌名ArcaptaNeohaler获美国FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。目前也已经在我国上市

发布日期：2025-10-28 13:15

阅读量：706

马来酸茚达特罗粉吸入剂的主要成分是什么？

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的主要成分是茚达特罗马来酸盐。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的活性成分是茚达特罗马来酸盐，非活性成分是乳糖一水合物、明胶(胶囊壳)。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)由Novartis

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：619

马来酸茚达特罗粉吸入剂是什么药?

马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)是一种长效β₂-肾上腺素受体激动剂(LABA)，通过吸入给药，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler)的作用机制为选择性激活支气管平滑肌上的β₂-肾上腺素受体，促进支气管扩

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：660

马来酸茚达特罗粉吸入剂别称有哪些

马来酸茚达特罗粉吸入剂也叫做IndacaterolMaleate、昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂的通用英文名是IndacaterolMaleate，商品名称是昂润、Onbrez Breezhaler。马来酸茚达特罗粉吸入剂为硬明胶胶囊，内含白色至微灰白色或微黄白色吸

发布日期：2025-10-28 10:17

阅读量：636

Xenleta的中文名称是什么

Xenleta的中文名称是来法莫林。来法莫林的英文名是Lefamulin，商品名是Xenleta，该药物由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药。来法莫林(Xenleta)的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗，填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：610

来法莫林有哪些饮食禁忌?

来法莫林(Xenleta)应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。需用足量的水（约6-8盎司，即约180-240毫升）整片吞服来法莫林(Xenleta)，不可压碎、咀嚼或掰开。来法莫林片剂主要通过CYP3A4酶在体内代谢，葡萄柚、塞维利亚橙及其果汁会抑制肠道中的CYP3A4，从而可能显著增加来法莫林

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：602

来法莫林的适应症有哪些？

来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)是一种截短侧耳素类抗菌药物，适用于治疗由易感微生物引起的成人社区获得性细菌性肺炎。为减少耐药菌的产生并维持来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)及其他抗菌药物的有效性，该药物应仅用于治疗或预防已证实或高度怀疑由细菌引起的感染‌。成人社

发布日期：2025-10-20 10:46

阅读量：607

来法莫林纳入医保了吗?

截至2025年10月，来法莫林尚未纳入医保，但是已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药，目前已经在国内上市，但是尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销，患者需要自费购买。来法莫林

发布日期：2025-10-20 10:45

阅读量：621

来法莫林在国内上市了吗?

来法莫林已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)已于2025年7月正式获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗社区获得性肺炎（CAP），是近20年来首个全新类别的CAP治疗药物。来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白

发布日期：2025-10-20 10:45

阅读量：619

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呼吸科用药

布地格福吸入气雾剂

适应症

用于慢性阻塞性肺疾病(COPD，包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的长期维持治疗，以缓解气流受限症状。

Exdensur

适应症

适用于12岁及以上、经中高剂量吸入性糖皮质激素联合其他控制药物治疗仍反复急性加重的严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗，但不用于急性支气管痉挛或哮喘持续状态的处理。

那米司特

适应症

适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。适应人群为经影像学(高分辨率CT)和/或病理学确诊为IPF的成年患者，无论是否同时使用背景抗纤维化治疗(如尼达尼布或吡非尼酮)。

呼吸科药讯

临床招募

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