Isturisa(Osilodrostat)适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)，适用于以下情况：手术不可行；手术后疾病未愈。开始Isturisa(Osilodrostat)前需纠正低钾血症和低镁血症，获取基线心电图，并在治疗开始后一周内复查，之后根据临床需要重复。

Isturisa(Osilodrostat)是一种皮质醇合成抑制剂。Isturisa(Osilodrostat)通过特异性抑制11β-羟化酶(CYP11B1)减少肾上腺皮质醇的生物合成，适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)。

Isturisa(Osilodrostat)的主要成分是磷酸奥西洛司坦(osilodrostatphosphate)。Isturisa(Osilodrostat)的辅料成分是胶态二氧化硅、交联羧甲纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素、硬脂酸镁，薄膜包衣的成分包含羟丙甲纤维素、二氧化钛、氧化铁黄、氧化铁红(仅

截至2025年1月，Isturisa(Osilodrostat)尚未纳入医保，但是已经在国内上市了。Isturisa(Osilodrostat)适用于治疗成人内源性皮质醇增多症(库欣综合征)，尤其适用于手术不可行或术后未治愈的患者。

Isturisa(Osilodrostat)已经在国内批准上市，可以直接在国内购买到。Isturisa(Osilodrostat)于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2024年9月，<

替利珠单抗(Teplizumab)已经在国内上市，可以在国内购买到。2025年9月3日，赛诺菲（北京）制药有限公司的替利珠单抗注射液（商品名：Tzield，特瑞可）获国家药监局批准上市，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。

截至2026年1月，替利珠单抗(Teplizumab)尚未正式纳入医保，但是已经在国内上市。替利珠单抗(Teplizumab)适用于选择年龄在8岁及以上的成人及儿科患者，其诊断需符合2期1型糖尿病。确诊需记录：至少两种胰岛细胞自身抗体阳性，以及使用口服葡萄糖耐量试验证实存在血糖调节异常但无显著高血糖

替利珠单抗(Teplizumab)的主要成分是替利珠单抗。替利珠单抗(Teplizumab)辅料成分包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、聚山梨酯80、氯化钠、注射用水。

替利珠单抗(Teplizumab)是一种靶向免疫调节剂。替利珠单抗(Teplizumab)是一种人源化抗CD3单克隆抗体，通过靶向并调节T淋巴细胞功能，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。它代表了一种针对自身免疫性疾病进程的免疫调节治疗新策略。

替利珠单抗(Teplizumab)由美国生物制药公司Provention Bio研发，是一种人源化抗CD3单克隆抗体，通过靶向并调节T淋巴细胞功能，用于延缓特定高危人群临床期(3期)1型糖尿病的发病。

Palsonify(Paltusotine)的主要成分是帕图索汀盐酸盐(Paltusotine hydrochloride)。Palsonify(Paltusotine)的辅料成分包含胶体二氧化硅、共聚维酮、交聚维酮、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素。20mg片剂另含粉色包衣(羟丙甲纤维素、氧化铁红、氧

截至2026年1月，Palsonify(Paltusotine)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。作为全球首个获批用于肢端肥大症治疗的口服生长抑素受体激动剂，Palsonify(Paltusotine)为解决长期依赖注射给药的传统疗法(如奥曲肽、兰瑞肽)所带来的不便与注射部位反应等问题，提供了全新的、

截至2026年1月，Palsonify(Paltusotine)尚未在国内上市，无法直接在国内购买到。Palsonify(Paltusotine)由美国生物制药公司Crinetics Pharmaceuticals研发，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗成人肢端肥大症

Palsonify的别称有Paltusotine、帕尔图索肽、帕图索汀、帕索汀。Palsonify(Paltusotine)是一种口服、高选择性的生长抑素受体2(SSTR2)激动剂，通过模拟内源性生长抑素的作用，抑制生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的过度分泌。

Palsonify(Paltusotine)是一种口服、高选择性的生长抑素受体2(SSTR2)激动剂。Palsonify(Paltusotine)通过模拟内源性生长抑素的作用，抑制生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的过度分泌，主要用于治疗手术反应不佳或不适合手术的成人肢端肥大症。

Januvia的中文名称是磷酸西他列汀(西格列汀)。磷酸西他列汀也叫做Sitagliptin Phosphate Hydrate、Januvia，由美国默沙东公司(Merck&Co.,Inc.)研发，是全球首个获批上市的DPP-4抑制剂类口服降糖药。

磷酸西他列汀(Januvia)是一种口服降糖药，属于二肽基肽酶-4(DPP-4)选择性抑制剂。磷酸西他列汀(Januvia)通过抑制DPP-4酶，减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的降解，从而增强葡萄糖依赖性的胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，适用于2型糖尿病的辅

磷酸西他列汀(Januvia)的主要成分是西格列汀。磷酸西他列汀(Januvia)的非活性成分包含微晶纤维素、无水磷酸氢钙、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、硬脂富马酸钠等，片剂薄膜包衣包含聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石粉、二氧化钛、氧化铁红、氧化铁黄等非活性成分。

磷酸西他列汀(Januvia)已经纳入医保，且已经在国内上市。磷酸西他列汀(Januvia)用药期间可引起鼻咽炎、头晕、腹部不适、便秘、腹泻、皮疹等不良反应，用药期间注意观察，出现不适后及时告知医生。