瑞维美尼(Revuforj)有不同的版本，目前了解到老挝卢修斯版瑞维美尼，110mg*30片的价格大约是969美元一盒，160mg*30片的价格大约是1414美元一盒。该价格为境外公开资料，仅供参考，不用于国内销售。

瑞维美尼(Revuforj)适用于伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病成人及1岁及以上儿童患者。瑞维美尼(Revuforj)通过精准阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病相关基因(如HOX、MEIS)的异常激活，阻断白血病细胞的增殖通路，为复发

瑞维美尼(Revuforj)的主要成分是瑞维美尼。瑞维美尼(Revuforj)应储存在20℃-25℃的环境中，允许短期波动至15℃-30℃，需保存在原包装瓶中，直至临用前取出。药瓶内含有干燥剂，且配备儿童安全盖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未纳入医保，也未正式在国内上市。瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司Syndax Pharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂，通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病细胞的异常增殖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。2024年11月，瑞维美尼获美国FDA批准上市，成为首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。

截至2026年1月，米他匹伐(Aqvesme)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。米他匹伐(Aqvesme)于2022年2月获得美国FDA的批准正式上市，欧洲药品管理局(EMA)也已受理了其上市许可申请，但是目前国内未上市。

截至2026年1月，米他匹伐(Aqvesme)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。米他匹伐(Aqvesme)是由美国安吉奥斯制药公司(Agios Pharmaceuticals ,Inc.)研发的一款首创口服小分子丙酮酸激酶(PK)激活剂，为传统治疗方案有限的地中海贫血患者提供了新的、便捷的口服治疗选择

米他匹伐(Aqvesme)的主要成分是米他匹伐(以硫酸米他匹伐水合物形式存在)。米他匹伐(Aqvesme)的辅料成分包含交联羧甲基纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素、硬脂酰富马酸钠。薄膜包衣含：FD&C蓝2号、羟丙甲纤维素、一水乳糖、二氧化钛、三乙酸甘油酯、聚乙二醇。印刷油墨含：氢氧化铵、FD&a

米他匹伐(Aqvesme)适用于治疗成人α或β地中海贫血相关的贫血。米他匹伐(Aqvesme)是一种口服、小分子的丙酮酸激酶(PyruvateKinase,PK)变构激活剂，通过别构结合于丙酮酸激酶四聚体，稳定其高活性构象，增加红细胞内PK的活性。通过纠正这一代谢缺陷，改善红细胞能量稳态，延长红细胞

米他匹伐别称有Mitapivat、Aqvesme。米他匹伐(Aqvesme)需要冷藏于2°C至8°C，可室温贮存于20°C至25°C最多3个月。从冰箱取出后，应在包装上标明丢弃日期(取出后3个月)。超过丢弃日期或有效期(以先到者为准)应丢弃。铝塑水泡眼包装应置于原纸盒中保存直至使用。

地拉罗司(Deferasirox)是一种铁螯合剂，属于口服活性药物。地拉罗司(Deferasirox)通过与铁离子(Fe³⁺)高选择性结合，形成稳定的水溶性复合物，从而促进体内铁质的排泄。这一作用机制使得地拉罗司(Deferasirox)能够有效降低因输血导致的慢性铁过载患者的血清铁蛋白水平和肝铁浓

地拉罗司(Deferasirox)的保质期大约是24个月，也就是2年。地拉罗司(Deferasirox)应储存于20℃-25℃(68℉-77℉)环境中，允许短期偏离至15℃-30℃(59℉-86℉)，密封保存，防潮，置于儿童不易接触处。

地拉罗司(Deferasirox)的主要成分是地拉罗司。地拉罗司(Deferasirox)的辅料包含微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮(K30)、硬脂酸镁、胶体二氧化硅、泊洛沙姆188，薄膜包衣含Opadry蓝色包衣粉。

地拉罗司(Deferasirox)已经纳入医保，享受医保报销，也已经在国内上市。地拉罗司(Deferasirox)用于治疗2岁及以上患者因输血导致的慢性铁过载。该适应症的确立基于临床研究中观察到的血清铁蛋白和肝铁浓度(LIC)的降低。

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地拉罗司(Deferasirox)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。地拉罗司(Deferasirox)是一款口服铁螯合剂类处方药，由诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation)研发，于2005年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者，以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。

普纳替尼(Ponatinib)的保质期大约是24个月，也就是2年。普纳替尼(Ponatinib)片剂应储存于 20℃-25℃(68℉-77℉)室温环境下，允许短期暴露于 15℃-30℃(59℉-86℉)环境，需密封保存于原包装中，避免受潮，放置于儿童不可触及处。

普纳替尼(Ponatinib)的主要成分是普纳替尼盐酸盐。普纳替尼(Ponatinib)的非活性成分包括乳糖单水合物、微晶纤维素、乙醇酸钠淀粉（B型）、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。普纳替尼(Ponatinib)的涂层由滑石粉、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛组成。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择，但是截至目前尚未在国内正式上市，也尚未纳入医保。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未在国内正式上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。