宗格替尼(Zongertinib)适用于治疗成年患者中不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，且需满足以下条件：1、肿瘤经FDA批准的检测确认存在HER2酪氨酸激酶域激活突变。2、患者已接受过既往系统治疗。

宗格替尼(Zongertinib)是一种激酶抑制剂，主要通过抑制人表皮生长因子受体2(HER2)的磷酸化及其下游信号传导，发挥抗肿瘤作用。宗格替尼(Zongertinib)适用于特定类型肺癌患者的治疗，其获批基于客观缓解率和缓解持续时间，长期临床获益需进一步确认。

宗格替尼(Zongertinib)的主要成分是zongertinib(宗格替尼)，每片含60mg。宗格替尼(Zongertinib)的辅料成分是胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、甘露醇、微晶纤维素、硬脂富马酸钠；薄膜包衣成分包括黄氧化铁、甘油单双癸酸酯、聚乙烯醇、十二烷基硫

截止2026年1月，宗格替尼(Zongertinib)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。宗格替尼(Zongertinib)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发。美国FDA于2025年加速批准该药用于治疗携带HER2-TKD激活突变且经系统治疗失败的不可切除或转

宗格替尼(Zongertinib)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。2025年8月29日，勃林格殷格翰旗下肺癌创新药宗格替尼(Zongertinib)通过优先审评审批程序，获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市。

丙卡巴肼(Matulane)适用于与其他抗肿瘤药物联合，治疗III期和IV期霍奇金病。丙卡巴肼(Matulane)的抗肿瘤作用主要源于非特异性的细胞毒效应，可能涉及干扰蛋白质合成(通过抑制t-RNA的甲基化)、抑制核酸(DNA、RNA)合成以及通过其代谢过程中产生的活性氧物质(如过氧化氢)直接造成D

丙卡巴肼(Matulane)既不是是免疫药物，也不是靶向药物，而是化疗药物。丙卡巴肼(Matulane)是一种合成的肼类衍生物抗肿瘤药，属于烷化剂相关药物。其确切的细胞毒作用机制尚未完全阐明，现有证据表明其可能通过抑制蛋白质、RNA和DNA的合成，以及直接损伤DNA而发挥作用。 

丙卡巴肼(Matulane)的主要成分是盐酸丙卡巴肼。丙卡巴肼(Matulane)的非活性成分是玉米淀粉、甘露醇、滑石粉，胶囊壳成分包含明胶、二氧化钛、FD&C黄6号、D&C黄10号。

截至2026年1月，丙卡巴肼(Matulane)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。丙卡巴肼(Matulane)适用于与其他抗肿瘤药物联合，治疗III期和IV期霍奇金病，经确诊为III期或IV期霍奇金病，且身体状况适合接受强力联合化疗的成年及儿科患者。治疗必须在有相关经验的医生指导和严密监护下进行。

丙卡巴肼(Matulane)已经在国内上市，可以在国内医院或者是药房中购买到。丙卡巴肼(Matulane)最初于1985年12月27日首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，商品名为Matulane。

伊那利塞(Inavolisib)与帕博西尼和氟维司群联合，用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。伊那利塞(Inavolisib)对PI3Kα亚型具有主要抑制活性。在临床前研究中，它能够选择

伊那利塞(Inavolisib)是一种口服、选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂。伊那利塞(Inavolisib)旨在通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，克服内分泌治疗耐药，其独特之处在于不仅能抑制突变型PI3Kα的活性，还能诱导其蛋白降解。

伊那利塞(Inavolisib)的主要成分是inavolisib。伊那利塞(Inavolisib)的非活性成分是乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素和戊酸钠淀粉。片膜含有氧化铁红和氧化铁黄（仅9毫克片剂）、巨聚乙二醇、聚乙烯醇（部分水解）、滑石粉和二氧化钛。

伊那利塞(Inavolisib)已经纳入医保，享受医保报销。伊那利塞(Inavolisib)的报销条件限联合哌柏西利和氟维司群，用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

伊那利塞(Inavolisib)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。2025年3月14日，罗氏宣布， PI3Kα抑制剂伊那利塞(Inavolisib)获批上市，与哌柏西利和氟维司群（内分泌疗法）联合用药治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、 PIK3CA 突变、激素受体（H

泊马度胺(Pomalidomide)的适应症主要包括多发性骨髓瘤、卡波西肉瘤。

1、多发性骨髓瘤

与地塞米松联用，适用于接受过至少两种先前治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)且在最后一次治疗期间或完成后60天内疾病进展的成年患者。

2、卡波西肉瘤

适用于接受高效抗逆转录病

泊马度胺(Pomalidomide)已经在国内上市，有多个厂家的上市版本。泊马度胺(Pomalidomide)首次获得美国FDA批准上市，此外，泊马度胺(Pomalidomide)还在欧洲等地获得批准上市。泊马度胺(Pomalidomide)在国内的上市情况近年来有所突破，已经在国内获批上市。

泊马度胺(Pomalidomide)已经纳入医保，也已经在国内上市。泊马度胺(Pomalidomide)已经成功进入国家医保目录，享受医保报销，极大地降低了患者的经济负担，使得更多患者能够享受到这一创新药物带来的治疗益处。