奥拉帕利（Lynparza，通用名：olaparib）是一种靶向抗癌药物，归类为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。通常情况下，奥拉帕利这类PARP抑制剂不会导致脱发。在药品说明书及生产厂家开展的临床研究...

宗格替尼(Zongertinib)已于2025年在美国获批上市，目前也已在中国获得批准，为国内晚期肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。宗格替尼(Zongertinib)国内能买到吗宗格替尼已在中国正式获批上市，已通...

2026年宗格替尼(Zongertinib)最新价格可因药物版本、汇率变化、购买渠道等因素影响而有所区别。2026年宗格替尼(Zongertinib)最新价格是多少钱一盒宗格替尼目前主要有原研药和仿制药两种版本...

奥拉帕利（Lynparza）的起效时间因治疗的癌症类型不同而有所差异，通常在2个月至5个月之间。一、治疗卵巢癌：至少需3个月起效用于治疗卵巢癌时，奥拉帕利至少需要3个月才会显现疗效。临床试验数据显示：治疗3个月...

塞普替尼（Retevmo）是一种选择性RET激酶抑制剂，它能阻断某些酶，从而减缓由异常RET基因引发的癌症生长。在癌症肿瘤中阻断RET可以抑制癌症发展。患者需通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的特定生物标...

达拉非尼由瑞士诺华生产，商品名Tafinlar。它有多种治疗适应症：单药用于BRAFV600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；联合曲美替尼，可治疗BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素...

2020年5月22日，武田制药株式会社宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准安伯瑞（布格替尼）用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗...

2017年4月28日，武田制药株式会社宣布，旗下药物布加替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌患者，此类患者需为接受克唑替尼治疗后疾病进...

布格替尼（通用名：brigatinib，商品名：Alunbrig）是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals公司研发的一种多激酶抑制剂，于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）...

布格替尼由日本武田制药研发，于2017年4月首次获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，制剂类型为口服片剂，是一种新型抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对间变性淋巴瘤激酶（ALK）具有显著抑制活性。布...

在开始治疗前，应依据肿瘤标本中间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的检测结果，筛选转移性非小细胞肺癌患者接受布格替尼治疗。布格替尼常规用法用量1、非小细胞肺癌成人常规剂量初始剂量：前7天每日口服一次，每次90mg。维...

布格替尼(Brigatinib)是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2017年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，制剂类型为口...

宗艾替尼（Zongertinib、Hernexeos）是德国勃林格殷格翰研发的一款药物，适用于特定情况的非小细胞肺癌成年患者治疗。具体而言，经FDA批准检测确认肿瘤存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活...

达拉非尼（Tafinlar、Dabrafenib）是一种激酶抑制剂，通过选择性抑制BRAFV600E、V600K和V600D突变型激酶活性，阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞生长增殖。该药物单药或联合曲美替尼（...

除所需疗效外，丙卡巴肼(Matulane)有时可能引起副作用，例如血液问题、脱发、高血压反应及其他副作用，这些及其他副作用将在下文说明，虽然并非所有副作用都会发生，但如果出现，可能需要医疗关注。丙卡巴肼(Mat...

丙卡巴肼(Matulane)剂量均基于患者的实际体重，如果患者肥胖或因水肿、腹水或其他形式的异常液体潴留导致体重虚假增加，则应使用估计的瘦体重。丙卡巴肼(Matulane)的用法用量1、成人患者为了尽量减少高比...

丙卡巴肼生产厂家为意大利Leadiant，最初于1985年12月27日首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，商品名为Matulane。丙卡巴肼(Matulane)的适应症丙卡巴肼适用于与其他抗癌药物联合治疗I...

丙卡巴肼(Matulane)适用于在有经验医生严密监护下，与其他抗肿瘤药物联合用于身体状况允许接受强化联合化疗的Ⅲ期或Ⅳ期霍奇金病成人及儿科患者。丙卡巴肼(Matulane)的适应症丙卡巴肼适用于与其他抗癌药物...

2024年4月18日电，罗氏集团成员企业基因泰克宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼胶囊)用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSC...

2017年11月6日，罗氏集团成员基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗经FDA批准检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)...